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康龍化成向我司采購(gòu)電阻率測(cè)試儀

發(fā)布時(shí)間: 2024-06-11  點(diǎn)擊次數(shù): 97次

康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司2024年04月向我司采購(gòu)電阻率測(cè)試儀用于測(cè)量溶液電導(dǎo)率,如:甲基叔丁基醚、甲苯、正庚烷等;經(jīng)1個(gè)月驗(yàn)證后各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到用戶(hù)要求,得到用戶(hù)廣泛認(rèn)可后由于需求測(cè)試有腐蝕性液體,并再次向我司采購(gòu)定制耐腐蝕鎢合金電極。

康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司成立于2003年是國(guó)際生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。經(jīng)過(guò)多年發(fā)展,康龍化成打造了的臨床前藥物研發(fā)及臨床開(kāi)發(fā)一體化平臺(tái),貫穿合成化學(xué)與藥物化學(xué)、生物、藥物代謝及藥代動(dòng)力學(xué)、藥理、藥物安全評(píng)價(jià)、放射標(biāo)記代謝、工藝研發(fā)、GMP生產(chǎn)及制劑研發(fā)臨床試驗(yàn)及臨床樣品的分析服務(wù)等各個(gè)領(lǐng)域,提供包括苗頭化合物探索與靶標(biāo)驗(yàn)證、先導(dǎo)化合物優(yōu)化、臨床前候選藥物篩選、臨床候選物的確認(rèn)及臨床開(kāi)發(fā)、新藥臨床研究申請(qǐng)和新藥申報(bào)等一體化研發(fā)服務(wù)

北京新藥研發(fā)基地成立于2004年7月,現(xiàn)位于北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)。公司擁有實(shí)驗(yàn)面積逾100,000平方米的科技園區(qū),研發(fā)服務(wù)領(lǐng)域主要集中在化學(xué)(合成化學(xué)、藥物化學(xué)、放射化學(xué))、生物、藥物代謝及藥代動(dòng)力學(xué)、生物分析、藥理、藥物安全性評(píng)價(jià)、放射性藥物代謝、工藝研發(fā)生產(chǎn)及制劑等各個(gè)領(lǐng)域。公司員工總?cè)藬?shù)現(xiàn)已經(jīng)超過(guò)3000多人,是中國(guó)CRO行業(yè)北方地區(qū)規(guī)模大的藥物研發(fā)服務(wù)機(jī)構(gòu)。藥物安全性評(píng)價(jià)服務(wù)中心成立于2006年4月,位于北京市中關(guān)村生命科學(xué)園。公司的技術(shù)平臺(tái)主要用于新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)。其設(shè)施實(shí)驗(yàn)面積逾18,000平方米,研發(fā)服務(wù)領(lǐng)域主要集中在一般毒理學(xué)、安全藥理學(xué)、遺傳毒理學(xué)、生殖毒理學(xué)、病理學(xué)、藥物生物分析及制劑分析、免疫學(xué)、藥物代謝和毒物代謝及體外檢測(cè)等相關(guān)試驗(yàn)并已通過(guò)AAALAC認(rèn)證、美國(guó)FDA的GLP檢查、中國(guó)CFDA審核及歐盟的EMA專(zhuān)項(xiàng)核查。

電阻率測(cè)試儀主要用于測(cè)試絕緣材料的絕緣電阻、體積電阻及表面電阻值,本儀器是一臺(tái)通用試驗(yàn)儀器,通過(guò)選配不同的測(cè)試電極,可以滿(mǎn)足和測(cè)試所有不同類(lèi)型的絕緣材料,如:粉末、片材、薄膜和液體溶液等。本儀器測(cè)試量程比較款,最高可以到1018Ω,幾乎可以滿(mǎn)足于市場(chǎng)上的絕緣材料的測(cè)試




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